pan, że są jakieś obawy dotyczące tego konkretnego preparatu, a być może ten konkretny preparat powinien być
przeznaczony dla jednej określonej grupy pacjentów, na przykład dla ozdrowieńców tylko?
Nie, decyzja Danii była prostu indywidualna, jakby niepotwierdzona
przez inne kraje. Pamiętajmy, że Europejska Agencja Leków dała sztywne i jasne
kryteria, że szczepionka jest bezpieczna i skuteczna. Incydenty zatorowo-zakrzepowe, które są
ultrarzadkie, są badane, ale nie stanowią podważenia
tego stosunku korzyści do ryzyka. Ten profil bezpieczeństwa leku jest cały czas zachowany. Więc oczywiście
w Danii nie było trzeciej fali w zasadzie. Pewne
redukcje i decyzje mogą krajowe być podejmowane. Możliwe, że też kwestia
tej grupy pediatrycznej jest istotna. No i tutaj jest tylko możliwość na tą chwilę tych
szczepionek mRNA, bo także trzeba powiedzieć, że ta Moderna, kolejny ten
preparat mRNA, testuje również swoją szczepionkę u dzieci
w wieku od 6 miesięcy. No i spodziewane jest w Stanach Zjednoczonych także zatwierdzenie jeszcze
w tym roku. I myślę, że także w Europejskiej Agencji Leków. Więc te szczepionki mRNA
to jest kwestia właśnie tej grupy pediatrycznej, może te jest kwestia kluczowa.