Olek Lewandowski to 1,5-roczny chłopczyk, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 2. Choroba cały czas postępuje i na ratunek jest coraz mniej czasu. Na leczenie chłopca potrzeba aż 9 mln zł. Żeby jednak terapia mogła była skuteczna, Olek musi ją rozpocząć przed ukończeniem drugiego roku życia. SMA powoduje obumieranie neuronów. Dziecko stopniowo traci siły, aż dochodzi do utraty zdolności samodzielnego przełykania, a do utrzymania płynnego oddechu niezbędny jest wówczas respirator. Rok temu na rynku pojawił się preparat zolgensma - pierwszy genetyczny lek, który wpływa bezpośrednio na uszkodzony gen SMN1. ''W dużym uproszczeniu można powiedzieć, że ten lek powoduje, że ciało samo zaczyna produkować brakujące białko. Więc usuwa przyczynę choroby, a nie leczy jej objawy'' - powiedział ojciec Olka, Michał. Żeby wesprzeć zbiórkę na leczenie Olka Lewandowskiego kliknij rozwiń