Pani poseł myli się ,że nic się nie zmieniło od czasu kiedy rodzice osób niepełnosprawnych okupowali Sejm. Ona sama została posłanka , a jej syn radnym. By mógł pełnić swoją funkcję zapewne zatrudniono do pomocy asystenta osoby niepełnosprawnej. Wprowadzono dodatek 500+ , bezpłatną opiekę wytchnieniowa dla opiekunów osób niepełnosprawnych. Podnoszona jest wysokość świadczenia pielęgnacyjnego. Niech Pani Poseł nie zapomina ,że świadczenie pielęgnacyjne jest przyznawane osobom rezygnujących z pracy by mogly opiekować się swoimi niepełnosprawnymi dziećmi. Pytanie kto będzie sprawował opiekę gdy rodzic będzie w pracy?

Jak dziecko zdrowe to rodzic do pracy jak chore niepełnosprawne to opieka. Opieka to 24 godziny na dobę. Proste.

A co z rodzicami co opiekują się dziećmi jak zachorował po 25 roku życia. Zwolniłam się z pracy i nie mogę przez ,2 lata w sądzie wywalczyć świadczenia pielęgnacyjnego bo nie jestem w stanie udowodnić że niepełnosprawność powstała przed 25 rokiem. Prawidłową diagnozę postawiono dopiero po prawie trzech latach. Czuje że ukarano mojego Syna za to że mimo niepełnosprawności pracował . Ale pomijając aspekt zapisu w ustawie (25 lat z orzeczeniem o niepełnosprawności)dlaczego tak traktuje się opiekunów osób z całkowitą niezdolnością do samodzielnego życia . Czyż to nie jest dyskryminacja opiekunów . Czyż Syn nie jest już moim dzieckiem. Musiałam zrezygnować z pracy na trzy lata przed emeryturą. Teraz żyjemy z jego minimalnej renty.

Czy dorabianie do świadczeń jest dobrym pomysłem myślę że tak z tego względu że człowiek może zająć się czymś innym i się rozwijać zawodowo i do tego dorobić do domowego budżetu. Dziecko chodzi do szkoły ośrodka ma opiekę wythnieniową i oczywiście rodzinę do pomocy. W innych krajach chodźby w Anglii jest możliwość dorabiania to taka sama kwestia jak 500+ większość państw w UE wspiera rodziny z dziećmi a u nas teksty że patologia i wogóle . Jak wejdzie ta ustawa w życie na pewno skorzystam z jakiś kursów zawodowych stażu i zatrudnienia substycujnego z Europejskich funduszy które finansują i wspierają w powrocie na rynek pracy.

Ludzie opamiętajcie się... Każdy ma inną sytuację, bez względu na to kiedy niepełnosprawność powstała musi być równość i sprawiedliwość dla samych niepełnosprawnych jak i ich opiekunów. Jeśli to środowisko będzie podzielone ze względu na różnice finansowe czy inne formy pomocy, sami siebie będziecie pogrążać teraz i w przyszłości... A to by było bardzo na rękę tym którzy mają władzę..... Doskonale wie każdy kto tylko ma taką czy inną sytuację związaną z niepełnosprawnością że warunki dla całych rodzin z osobami potrzebującymi wsparcia w codziennych potrzebach są ciężkie dla wszystkich domowników !!!! Opiekun faktyczny jest znacznie obciążony bez jakiegokolwiek wsparcia zarówno państwa jaki i innych form pomocy z których może korzystać. Problem jest WIELKI i tylko jedność i współpraca może dać pozytywne efekty działań tych którzy bezpośrednio o to zabiegają np Pani Iwona. Przecież ona nie tylko o swoje i syna interesy dba.... O całe środowisko niepełnosprawnych. Wszyscy dobrze wiecie.....że w urzędach gdzie pomocy trzeba szukać.... Panuje zmowa milczenia!!!! Nikt niczego Wam nie podpowie nie doradzi!!.... Uznawana jest tam zasada " Milczenie jest złotem" ( ale tylko dla nich) nie takie proste się dowiedzieć jakie możecie formy pomocy otrzymać stosownie do swojej indywidualnej sytuacji czy potrzeb.... Czy to w opiece społecznej... Czy w opiece zdrowotnej... Czy w ZUS... Czy w placówkach edukacyjnych...czy w centrach pomocy do tego powołanych... Poradniach....gdzie podobno wykwalifikowani specjaliści pracują.....Jak sami tajnymi kanałami się nie dowiecie to tam nic Wam nie powiedzą !!!. Czy ktoś kiedyś Wam podał coś gotowego na tacy???!!! Ale oczywiście... Ile osób udzieliło się kiedy chcieli w 2015 roku świadczenie pielęgnacyjne obdarować kryterium dochodowym????!!!!! Pytam i tak z ręką na sercu odpowiedzcie sobie..... Każdy patrzy tylko żeby gotowe było... Ale chętnych brak by urzędnikom pokazać... Kto dla kogo pracuje... I nie mam tu absolutnie na myśli akurat protestów w Warszawie, bo nie każdy może przecież tak bezpośrednio uczestniczyć, mam na uwadze Wasze najbliższe środowiska tj. gminy czy powiaty gdzie trzeba pokazywać swoje potrzeby i prawa, nie pozwolić zamknąć siebie i swoich całych rodzin łącznie z podopiecznymi w czterech ścianach z ogonami podkulonymi. Kto komu coś da, jak siedzi cicho i zadowala się ochłapami rzucanymi z wielką fetą???!!!!! Bo przecież dostali... Czego jeszcze chcą??!!! CHCĄ SWOICH PRAW i to wszystko, czy to tak dużo??? Każdy ,opiekun przede wszystkim jest nie wykwalifikowanym specjalistą od wszystkich potrzeb swojego podopiecznego i to on odwala całą robotę... A co ma w zamian??.... Wykrzyczane ochłapy..... Przecież on jest równoznaczne samozatrudnionym!!! ... Dla siebie i swojego podopiecznego.... A nic mu się nie należy... Bo nawet nie może iść na chorobowe... Apeluję o zjednoczenie całego środowiska, bo jest ono potężne... Tylko musicie w to uwierzyć i pokazać że jeszcze żyjecie.

Ludzie opamiętajcie się... Każdy ma inną sytuację, bez względu na to kiedy niepełnosprawność powstała musi być równość i sprawiedliwość dla samych niepełnosprawnych jak i ich opiekunów. Jeśli to środowisko będzie podzielone ze względu na różnice finansowe czy inne formy pomocy, sami siebie będziecie pogrążać teraz i w przyszłości... A to by było bardzo na rękę tym którzy mają władzę..... Doskonale wie każdy kto tylko ma taką czy inną sytuację związaną z niepełnosprawnością że warunki dla całych rodzin z osobami potrzebującymi wsparcia w codziennych potrzebach są ciężkie dla wszystkich domowników !!!! Opiekun faktyczny jest znacznie obciążony bez jakiegokolwiek wsparcia zarówno państwa jaki i innych form pomocy z których może korzystać. Problem jest WIELKI i tylko jedność i współpraca może dać pozytywne efekty działań tych którzy bezpośrednio o to zabiegają np Pani Iwona. Przecież ona nie tylko o swoje i syna interesy dba.... O całe środowisko niepełnosprawnych. Wszyscy dobrze wiecie.....że w urzędach gdzie pomocy trzeba szukać.... Panuje zmowa milczenia!!!! Nikt niczego Wam nie podpowie nie doradzi!!.... Uznawana jest tam zasada " Milczenie jest złotem" ( ale tylko dla nich) nie takie proste się dowiedzieć jakie możecie formy pomocy otrzymać stosownie do swojej indywidualnej sytuacji czy potrzeb.... Czy to w opiece społecznej... Czy w opiece zdrowotnej... Czy w ZUS... Czy w placówkach edukacyjnych...czy w centrach pomocy do tego powołanych... Poradniach....gdzie podobno wykwalifikowani specjaliści pracują.....Jak sami tajnymi kanałami się nie dowiecie to tam nic Wam nie powiedzą !!!. Czy ktoś kiedyś Wam podał coś gotowego na tacy???!!! Ale oczywiście... Ile osób udzieliło się kiedy chcieli w 2015 roku świadczenie pielęgnacyjne obdarować kryterium dochodowym????!!!!! Pytam i tak z ręką na sercu odpowiedzcie sobie..... Każdy patrzy tylko żeby gotowe było... Ale chętnych brak by urzędnikom pokazać... Kto dla kogo pracuje... I nie mam tu absolutnie na myśli akurat protestów w Warszawie, bo nie każdy może przecież tak bezpośrednio uczestniczyć, mam na uwadze Wasze najbliższe środowiska tj. gminy czy powiaty gdzie trzeba pokazywać swoje potrzeby i prawa, nie pozwolić zamknąć siebie i swoich całych rodzin łącznie z podopiecznymi w czterech ścianach z ogonami podkulonymi. Kto komu coś da, jak siedzi cicho i zadowala się ochłapami rzucanymi z wielką fetą???!!!!! Bo przecież dostali... Czego jeszcze chcą??!!! CHCĄ SWOICH PRAW i to wszystko, czy to tak dużo??? Każdy ,opiekun przede wszystkim jest nie wykwalifikowanym specjalistą od wszystkich potrzeb swojego podopiecznego i to on odwala całą robotę... A co ma w zamian??.... Wykrzyczane ochłapy..... Przecież on jest równoznaczne samozatrudnionym!!! ... Dla siebie i swojego podopiecznego.... A nic mu się nie należy... Bo nawet nie może iść na chorobowe... Apeluję o zjednoczenie całego środowiska, bo jest ono potężne... Tylko musicie w to uwierzyć i pokazać że jeszcze żyjecie.

Odbiera sie i pozbawia opiekuna pracy Art 69 Konstyucji pozbawia sie opieki komisjie pchr badania chorych faktyczny stan zdrowia nie orzecznicy magicy badaja na odleglosc specjialisci biegli lekarzy winni badac z chorowanego inwalide ktory przez 20 lat mial znaczny stopien opiekowala sie rodzina w zyciu codziennym teraz bez badan daja umiarkowany i nie ma odwolania na badanie faktycznego zdrowia pozbawiony prawa bo zaocznie magicy wydaja decyzje dokumentacjia medyczna jest i lekarze specjialisci u ktorych sie leczy latami dr. prof .Medycyny specjalici i chorzy sa zgory zkazani bez badan faktycznego zbadania i stwierzenia faktycznego stanu zdrowia zmieniaja orzeczenia jestesmy pozbawieni prawa na badania przez bjeglych specjialistow zgory zaocznie bez komisji ktora zbada tylko zaocznie Ten Rzad pozbawil nas art Konstytucji 69 blagam zbadajcie tych ludzi co cierpia nie moga zrobic zakopow maja umiarkowany stopien i nie mogo zrobi zakopow lekow nie moga jechac autobusem a daja osoba ktorzy pracuja w zakladach chronionych z ta sama grupa a sprawdzic ilu w znaczntm stopniu pracuje w zakladach chronionych komjisje wydaja pewnym grupa uprzywliowamch gdzie jest Inspekcja Pracy Nik Panowie z PIS odebraliscie godnosc inwalida

Kobieto, zamilcz, bo albo się pracuje, albo opiekuje osoba niepełnosprawna.

Czy dorabianie do świadczeń jest dobrym pomysłem myślę że tak z tego względu że człowiek może zająć się czymś innym i się rozwijać zawodowo i do tego dorobić do domowego budżetu. Dziecko chodzi do szkoły ośrodka ma opiekę wythnieniową i oczywiście rodzinę do pomocy. W innych krajach chodźby w Anglii jest możliwość dorabiania to taka sama kwestia jak 500+ większość państw w UE wspiera rodziny z dziećmi a u nas teksty że patologia i wogóle . Jak wejdzie ta ustawa w życie na pewno skorzystam z jakiś kursów zawodowych stażu i zatrudnienia substycujnego z Europejskich funduszy które finansują i wspierają w powrocie na rynek pracy.

Dzieciniby niepełnosprawne bo oznacza iść do pracy i zajmować się niby niepełnosprawnym znam takie osoby kupę kasy biorą żyją jak pa zki wmasle ainni mnich pracuja

Kiedy rodzice na wcześniejszych emeryturach wychowujące niepełnosprawne dzieci będą mogły przejść na świadczenia pielęgnacyjne ?

A co z rodzicami co opiekują się dziećmi jak zachorował po 25 roku życia. Zwolniłam się z pracy i nie mogę przez ,2 lata w sądzie wywalczyć świadczenia pielęgnacyjnego bo nie jestem w stanie udowodnić że niepełnosprawność powstała przed 25 rokiem. Prawidłową diagnozę postawiono dopiero po prawie trzech latach. Czuje że ukarano mojego Syna za to że mimo niepełnosprawności pracował . Ale pomijając aspekt zapisu w ustawie (25 lat z orzeczeniem o niepełnosprawności)dlaczego tak traktuje się opiekunów osób z całkowitą niezdolnością do samodzielnego życia . Czyż to nie jest dyskryminacja opiekunów . Czyż Syn nie jest już moim dzieckiem. Musiałam zrezygnować z pracy na trzy lata przed emeryturą. Teraz żyjemy z jego minimalnej renty.

Pani poseł myli się ,że nic się nie zmieniło od czasu kiedy rodzice osób niepełnosprawnych okupowali Sejm. Ona sama została posłanka , a jej syn radnym. By mógł pełnić swoją funkcję zapewne zatrudniono do pomocy asystenta osoby niepełnosprawnej. Wprowadzono dodatek 500+ , bezpłatną opiekę wytchnieniowa dla opiekunów osób niepełnosprawnych. Podnoszona jest wysokość świadczenia pielęgnacyjnego. Niech Pani Poseł nie zapomina ,że świadczenie pielęgnacyjne jest przyznawane osobom rezygnujących z pracy by mogly opiekować się swoimi niepełnosprawnymi dziećmi. Pytanie kto będzie sprawował opiekę gdy rodzic będzie w pracy?

Jak dziecko zdrowe to rodzic do pracy jak chore niepełnosprawne to opieka. Opieka to 24 godziny na dobę. Proste.