Ola Janowicz miała pięć miesięcy kiedy okazało się, że cierpi na zespół Westa, ciężki przypadek padaczki lekoopornej. Pomimo leczenia farmakologicznego miała dziennie aż do pięciu napadów zagrażających jej życiu. Jedynym rozwiązaniem i pomocą w ciężkiej chorobie mogła być medyczna marihuana. W marcu, jako pierwsza w Polsce, otrzymała zgodę ministerstwa na refundację leczenia. Niestety, zgodnie z procedurami lek miał być sprowadzony dopiero pod koniec maja tego roku. Ola leku nie doczekała, zmarła 6 maja. Miała 4 lata. Mama dziewczynki twierdzi, że nie zdecydowała się na nielegalny import leku, bo bała się konsekwencji prawnych i tego, że sama trafi do więzienia, a Ola zostanie jej odebrana. W rozmowie z nami opowiedziała o tym, jak radzi sobie z utratą dziecka.