Czym jest zespół Pradera-Williego?

To genetyczna choroba, której podstawowym objawem jest niepohamowany głód, a chore dziecko nie ma nad nim żadnej kontroli. Dodatkowo chore dzieci cechują się niskim wzrostem, upośledzeniem umysłowym, niedorozwojem narządów płciowych oraz opóźnionym rozwojem psychoruchowym. (wp)