genetyka

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku poinformował o swoim odkryciu wariantu genetycznego, który wskazuje, że dana osoba może mieć predyspozycje do ciężkiego przebiegu Covid-19. W programie "Newsroom WP" o odkrycie został zapytany prof. Robert Flisiak. - Ten projekt był koordynowany przez pana profesora Marcina Moniuszkę, uczestniczyliśmy w tym. Dostarczaliśmy materiału do badań. Wiele polskich ośrodków również uczestniczyło w badaniach. Wartość wyników tych badań będzie zweryfikowana przez życie. Pomiędzy odkryciem naukowym a aplikacją jego do praktyki jest mnóstwo barier. Nie będziemy testować jeszcze wszystkich genetycznie .To jest sygnał. Tak tworzy się naukę - powiedział profesor Flisiak

Naukowcy z Włoch przeprowadzili badania na 105-latkach i rzekomo odkryli sekret długowieczności. Badania prowadzone były pod kierunkiem prof. Paolo Garagnani z Uniwersytetu Bolońskiego. Do tej sprawy odniósł się prof. Miłosz Parczewski, który osobiście jest pasjonatem tego tematu. Jak podkreśla, temat genu długowieczności przewija się od dwudziestu lat. Ponad 10 lat temu naukowcy badali warianty genetyczne związane z długością życia. Nie jest to jednak prosta sprawa. Ekspert zaznacza, że jest bardzo wiele genów mających związek z długowiecznością. I jak sam dodaje, genetyka nie wystarczy, do genów muszą dojść czynniki środowiskowe, takie jak dieta i dbanie o zdrowie.

Darmowa telewizja na wakacje. Sprawdź szczegóły na se.pl. Naukowcy z Laboratorium Cold Spring Harbor odkryli, że w DNA denisowian istniały ślady innego, nieokreślonego gatunku człekokształtnych. Około 150 tys. lat temu Ziemię zamieszkiwali homo sapiens (my), neandertalczycy i właśnie denisowianie. Do tej pory nie znano dokładnie skali krzyżowania się denisowian z innymi gatunkami ludzi. Wiadomo było, że mieli niskie zróżnicowanie genetyczne i wymarli całkowicie około 40-50 tys. lat temu. Naukowcy dzięki nowej technologii dowiedzieli się, że w DNA, które denisowianie przekazali homo sapiens, znajdują się fragmenty genetyczne nieokreślonego dotąd gatunku człowieka. To odkrycie wymaga dalszych badań. Być może tych nieokreślonym jeszcze człekokształtnym gatunkiem jest homo erectus. Jeżeli by tak było, to i tak jest to duża niespodzianka i zmiana w wiedzy na temat dziejów prehistorycznych człowieka.

Naukowcy z Uniwersytetu w Kalifornii opracowali metodę modyfikacji genów, która sprawia, że byki rodzą się bez rogów. Ma to sprawić, że zwierzęta nie będą się nawzajem ranić, a hodowla będzie bezpieczniejsza dla pracowników.

Nigdy jeszcze przyczyn pryszczy nie szukano w genach. Aż do teraz. Pierwsze na świecie badanie genetyczne osób z trądzikiem objęło 27 tys. osób, z czego 5600 cierpiało na ciężki trądzik. Naukowcy odkryli, że to szczególna budowa mieszka włosowego znacząco zwiększa ryzyko ciężkiego trądziku. Mieszek włosowy to cienka rurka w skórze, z której wyrasta włos. U niektórych ludzi nietypowy kształt mieszka sprawia, że żyje w nich więcej bakterii niż normalnie, co powoduje trądzik. Autorzy twierdzą, że ich badanie to krok milowy na drodze do skutecznego lekarstwa na tę przykrą przypadłość. Poznanie dokładnych przyczyn trądziku pozwoli opracować terapie dużo bardziej skuteczne niż te stosowane dzisiaj.

Technologia modyfikacji DNA wkrótce zmieni świat - zapewnia prof. George Church z Uniwersytetu Harvarda. Zdaniem genetyka w 2021 roku uda się dokonać pierwszego międzygatunkowego przeszczepu. Church sam stworzył już genetycznie zmodyfikowane świnie, które mają dostarczyć ludziom zapasowych organów. Ponad to w niedalekiej przyszłości mają być możliwe przeszczepianie sztucznie wytworzonej tkanki mózgowej, co może pomóc osobom chorym na parkinsona. Naukowiec w wywiadzie udzielonym portalu medium.com tłumaczy też, że nie należy obawiać się modyfikacji genetycznych, bo nowoczesne narzędzia pozwalają nam zachować nad nimi ścisłą kontrole i przewidzieć ich rezultat.

Jest podstępna i trudna do zdiagnozowania. Atakuje nawet 10-latków, powodując u nich zawał serca. Jest przekazywana genetycznie, więc atakuje całe pokolenia. O jakiej chorobie mowa? Zobacz film.

Jeden mężczyzna na 17 kobiet - tak najprawdopodobniej wyglądał świat 7000 lat temu. Naukowcy doszli do takiego wniosku na podstawie badań genetycznych naszych przodków. Pokazały one bowiem, że wśród mężczyzn, czyli posiadaczy chromosomu Y, 7000 lat temu nastąpił spadek różnorodności genetycznej. Efekt występował tylko w klanach patriarchalnych, czyli tam gdzie to mężczyźni przewodzili plemionom. Na Uniwersytecie Stanforda postanowiono stworzyć komputerowy model populacji, aby wyjaśnić fenomen. Na jego podstawie doszli do wniosku, że za fakt, że statystycznie na 17 kobiet przypadał zaledwie jeden mężczyzna, odpowiedzialne są... wojny plemienne. Poszczególne klany prowadziły je między sobą o zasoby. A ponieważ każdy klan składał się zwykle z potomków tego samego mężczyzny, to wszyscy mieli taki sam chromosom Y.

Naukowcy odkryli najstarszy jak do tej pory przykład wirusa zapalenia wątroby typu B. Stało się to przy okazji prowadzonych na wielką skalę badań, które mają na celu stworzenie nowej genetycznej mapy migracji ludzi w całej Eurazji. Eksperci pod wodzą genetyka, profesora Eske Willersleva, sprawdzili szczątki ponad 300 ludzi żyjących od 1,5 tys. do 4,5 tys. lat temu. Okazało się, że 25 z nich było zakażonych wymarłymi już szczepami HBV. Obecnie ok. 257 mln ludzi na świecie ma wirusa zapalenia wątroby typu B. W 2015 roku prawie milion osób zmarło w wyniku powikłań.

Rośliny mogły skolonizować Ziemię nawet 100 milionów lat wcześniej niż sądzono - wynika z najnowszych badań. Nowe techniki badań pozwoliły na lepszą analizę badań genetycznych. Naukowcy użyli metody "zegara molekularnego". W badaniu określa się kolejność i czas występowania różnych linii ewolucyjnych na podstawie zestawienia badanej rośliny z jej współczesną formą. Przez lata naukowcy opierali się na dotychczasowych badaniach skamielin Ryni - rośliny mającej ok. 400 mln lat. Tymczasem pierwsze rośliny pojawiły się ok. 500 mln lat temu. Do tego czasu przez pierwsze 4 mld lat na Ziemi nie żyłoby nic za wyjątkiem drobnoustrojów. Nowe badania opublikowano w amerykańskim czasopiśmie "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)".

Naukowcy z Uniwersytetu w Uppsali zbadali geny siedmiu szkieletów, które zostały znalezione na terenach dzisiejszej Skandynawii. Mają one od 6 do 9 tys. lat. Wyniki sugerują, że pierwsi ludzie przywędrowali tam dwiema drogami, przez dzisiejszą Rosję i Finlandię oraz przez Niemcy i Danię. Przybysze z zachodu mieli ciemną skórę i niebieskie oczy, ci ze wschodu skórę jasną i różne kolory włosów i oczu. Dzięki dużej różnorodności genetycznej - a przede wszystkim dzięki połączeniu jasnej skóry i tężyzny fizycznej - udało się przetrwać obu grupom trudne warunki. Przekazywanie sobie tych cech z pokolenia na pokolenie do dzisiaj pomaga w przetrwaniu Szwedom, Norwegom i Duńczykom.

W stolicy Brazylii mieszka niezwykła rodzina. Nazywają się da Silva i aż czternaścioro członków tej rodziny ma po 6 palców u rąk i u nóg. - Nigdy nam to nie przeszkadzało. Lubimy mieć po sześć palców - mówi Sylvia, która również ma o jeden palec więcej niż przeciętny człowiek. Wśród znanych osób, o których wiemy, że cierpiały na polidaktylię znajdują się: Henryk II Pobożny, Władysław III Warneńczyk, Anna Boleyn (druga żona króla Anglii), Raúl González Blanco, Gemma Arterton i Hrithik Roshan. Czym jest polidaktylia? Jak często występuje i co ją wywołuje? O tym w programie "Nie do uwierzenia!".

Tematy in vitro oraz badań, jakie umożliwia genetyka od dłuższego czasu budzą skrajne emocje wśród polskich polityków i obywateli. Głos w sprawie zabrał Zbigniew Mikołejko. Filozof religii w Dzień Dobry TVN nazwał badania genetyczne "dłubaniną". Przyznał, że "grzebanie w probówkach" wiąże się z ogromnym zagrożeniem. Naukowców pracujących nad genetyką w Stanach Zjednoczonych, Rosji czy Chin nazwał Frankensteinami, którzy "coś produkują".

Badania genetyczne są wykorzystywane w różnych dziedzinach począwszy od kryminologii po badania ojcostwa. Od połowy dwudziestego wieku możliwe jest diagnozowanie chorób genetycznych objawiających się w wieku dziecięcym, dzięki temu możliwe jest wczesne rozpoczęcie leczenia. O zastosowaniu badań opowiada dr n. med. Artur Barczyk

Odcinek ten poświęcony jest przyszłości badań genetycznych. Na pytania prowadzącej Kariny Kunkiewicz odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk. Specjalista informuje o nowych metodach diagnostycznych, takich jak m.in. mikromacierze, czyli tzw. aCGH.

Naukowcy z Uniwersytetu Cornella w Nowym Jorku zaprezentowali pierwszy miot szczeniąt z in vitro. Te przełomowe narodziny mogą doprowadzić do poprawy zdrowia zwierząt domowych oraz zachowania zagrożonych gatunków, np. afrykańskiego likaona pstrego.

Ananas może stać się owocem, który w przyszłości ocali nas od głodu. Naukowcy z Teksasu właśnie odkryli, jakie jego geny odpowiadają za odporność na suszę, a jakie za fotosyntezę. Rozszyfrowanie ananasa pozwoli na wyhodowanie wydajnych i smacznych odmian roślin, które będą odporne na choroby, insekty i niedobór wody.

Predyspozycje genetyczne warunkują rozwój wielu chorób. Warto znać wpływ czynników rodzinnych na powstanie chorób serca ? o tym opowiada prof. Wojciech Drygas, internista.

Czy modyfikowanie genetyczne ludzkich zarodków może doprowadzić do przełomu w medycynie? Może, ale jednocześnie rodzi wiele wątpliwości natury etycznej. Na tyle poważnych, że opór tej dziedzinie nauki postanowili dać Amerykanie. Pozostając w tematach z pogranicza nowoczesnych technologii i nauki mówimy o niezwykłym samolocie, jaki opracowuje NASA, a kończymy na niezbyt dobrych wiadomości dla czekających na nowe okulary Microsoftu.

Na depresję choruje więcej kobiet niż mężczyzn. Z czego to wynika? Na większą liczbę przypadków depresji u kobiet wpływają czynniki hormonalne, genetyczne i psychospołeczne.